LP Doc Talk: Dr. William R. Wilcox | Growing Stronger
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LP Doc Talk: Dr. William R. Wilcox

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  • 博士ウィリアム・R・ウィルコックス、M.D.、博士
    • 質問と回答の 10/30/2012
      • 新しいバイオマリンの薬には何か更新していますか?新型の薬(珍しい病症に使われる)が市場に投与されるのはどれぐらいかかりますか?
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      • その薬のテストはどれぐらいかかりますか?
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      • その薬は4年間あるいは2年間に許可されたら、それはいいことですか?その薬は何歳までの子供に効きますか、それとも年齢の制限がないですか?
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      • では、そういう年齢になる前に、若ければ若いほどためになるということですか?
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      • 私は膝や股関節の調子が悪いです。右膝は半月板損傷があって、手術したことがありますが、右膝の関節炎が非常にひどいです。LPS型の人工膝関節置換術のことにとても興味を持っています。その人工膝関節置換術はいけますか?その成功率はどれぐらいですか?
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      • 私は股関節の調子が悪いです。長時間歩いたら、あるいは座ったら、時々とても痛いです。どうやってその痛みを軽減しますか?何かいいアドバイスがありますか?
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      • ウィルコス博士、うちの三人目の娘、Hannahは1歳4か月で、低軟骨形成症変異の兆候が見えますが、バイオマリンがテスト中の薬は低軟骨形成症の治療にとって何か潜在的なポイントがあると思いますか?
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      • 扁桃腺やアデノイドを摘除したら、閉塞性睡眠時無呼吸の症状が改善できますか?
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      • 骨折して骨が成長しないのはなぜですか?私は2006年7月に骨折したのですが、今まだ治らないです。助けてください。
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      • 遠位中間肢異形成症についてもっと知りたいです。ネットで最新の情報が見つからないです。うちの娘は7歳半で、39センチで、45ポンドです。
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      • 軟骨形成不全症の患者を成長させる新薬があるという情報を見ました。それは本当ですか?私の4歳の娘はそういう病気なんです。その薬は私の娘に役立ちますか?あるいは赤ちゃんにしか使えませんか?私たちは手足延長ルートをやろうとしますが、もしそういう薬があるなら、うちの娘はすべての手術を受けなくてもすむので、それは最高ですね!
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      • 私は3M症候群を持つ小人症の患者です。3M症候群という症状はまだ遺伝上に確認されています。今まで私の家庭医は小人症を扱うことがないし、しかも3Mが珍しいので、小人症のことに詳しい家庭医を探しています。
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      • 私はカナダのブリティッシュコロンビア州に住んでいます。私はブリティッシュコロンビア州で小人症を専門にするお医者さんや整形外科医を探しています。
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      • 私の息子は2歳2か月で、軟骨形成不全症患者です。半年に一回お医者さんを見てもらいます。頭部のスキャンを含めて、息子の2か月前のテストレポートによると、全部のデータが正常値ですが、息子は夜に6、7回ぐらい目覚めて、泣き出します。それで、私は息子を膝に置いて寝かせようとしました。彼がなぜ泣いたのかわかりませんが、夜にはよく泣きましたね。彼は二歳の時から歩くようになって、いつくかの単語だけ話せますが、とても元気な子で、自家製のものを食べます。彼が2歳になったときに、母乳をやめたのです。どうして夜には彼が落ち着かなくて眠れないのか知りたいです。
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      • 私は軟骨形成不全症を持っていますので、私の2歳の娘もそうです。娘にはどのぐらい睡眠検査をするべきだと思いますか?彼女は六歳の時に一度受けましたが、問題がないです。私たちは睡眠検査をするお医者さんを変えました。そして、この先生は記録するために娘の睡眠検査をしようとしています。でも、娘は睡眠時無呼吸などの症状もありませんが、やはりそういう問題を確認したいようですね。娘はまだ2歳なので、そういう検査を受けてくれますかね?先生はどう思いますか?うちの娘は睡眠検査をするべきですか?
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      • 助けてください。コズロウスキー型の脊椎・骨幹端異形成症に関する情報を探しています。そして、どうやって同じ病気を患っている人たちと知り合いますか?
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      • 私の友達の家族のことなんですが、友達の4歳の息子はミトコンドリア筋症を伴うダブル遺伝的病理性軟骨形成不全症です。先生の医学人生にはそういう症例の患者と出会ったことがありますか?そういう子供を育てるには何かアドバイスがありますか?進めてくれるヨーロッパにいる専門家がいますか?友達一家はウクライナのオデッサに住んでいます。
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      • 私の5歳の娘は軟骨形成不全症で、混合型無呼吸という症状を持っています。睡眠検査を受けることになります。児童病院で睡眠検査を受けるのが重要だと思いますが、より精密な睡眠検査ができる睡眠研究所とかありますか?
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      • 軟骨形成不全症と低軟骨形成症におけるそれぞれ成長ホルモンの不足をどう思っていますか?そういう場合ではどうやって身長を伸ばしますか?いくつかの例を挙げてください。
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      • 手足が短いという症状のほかに、軟骨形成不全症は見た目の特徴が主に三つあります。例えば、頭がドーム型で、鼻梁が低くて、三叉手になるということです。軟骨形成不全症を持つ子供はその三つの特徴を全部揃うはずですか?逆に低軟骨形成症の患者は何か特徴がありますか?例えば、頭が大きくておでこも広いということがありますか?
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      • 低軟骨形成症の患者は大きな頭や広いおでこをしていますか?
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      • もし健康な子を産みたいという軟骨形成不全症の患者がいるなら、何かいいアドバイスがありますか?それに関する調査などありますか?
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      • うちの4歳半の息子はCDXP1で、2011年にニュージーランドのStar ship児童病院でHamish Crawford先生のご指導でC2からC6まで脊椎固定と脊髄減圧術をしました。脊椎のほかの部分には同じような病症になる可能性がありますか?脊椎の伸びに関しては、息子が受け外科的な治療は成長を抑えますか?彼の右足や左腕も普通より短いです。普通な程度で成長していきますか?息子は矯正靴を履いています。そして、膝には痛みが感じているようです。どうやってそういう問題を解決しますか?
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      • SED症状を治療する先生をご紹介いただけないでしょうか?そして、SEDを患う人には完全な人生を歩むことができますか?
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